中俄资讯网综合报道：据媒体报道称，主要从事产销生物药品的亿胜生物科技公布与俄罗斯Mitotech订立共同开发协议，同意就用于干眼症的滴眼液产品（含SkQ1作为其唯一之活性药物成分）于美国药监局进行第一阶段三期临床试验之临床开发，出资最多1652万美元（约1.3亿港元），可按双方分配的百分比就产品的部分收入作为回报。

    据香港《经济日报》网站7月17日报道，此外，亿胜有权就该产品的进一步开发（即第二阶段三期临床试验）出资最多2000万美元（约1.57亿元），从而获取更高的收入分配百分比作为报酬。

    亿胜指出，交易的先决条件之一，该产品在新加坡及中国进行开发、生产、市场推广及商业化，并向亿胜授予必要知识产权的独家许可。

    据了解，7月16日，亿胜生物科技有限公司（“亿胜生物”或“集团”）公布，亿胜生物投资（集团之全资附属公司）与Mitotech及俄罗斯Mitotech订立共同开发协议。

    基于以上共同开发协议，珠海亿胜生物制药有限公司（集团的间接全资附属有限公司）即将另行与Mitotech订立许可协议。据此，珠海亿胜生物制药有限公司将就该产品（即以SkQ1作为其唯一活性药物成分的滴眼液）针对干眼症及葡萄膜炎两个领域的治疗，在新加坡及大中华区域（包括中国大陆、台湾、香港及澳门地区），获授予独家且永久商业化许可。

    亿胜董事会相信，共同开发协议及许可协议将为订约各方借助彼此之研发优势及资源，以推进该个含SkQ1的滴眼液产品获得FDA及CFDA（中国食品药品监督总局）商业化许可，以及全球其他区域的商业化许可建立良好契机。

    此次与Mitotech达成战略合作，是亿胜生物加强其在中国眼科领域地位，及开启全球化扩张之路的战略体现。

    Mitotech S.A.是一家总部位于卢森堡的临床阶段生物技术公司，主要开发治疗老龄化相关性疾病创新药物。Mitotech产品核心技术是基于一类新型小分子——线粒体靶向心磷脂过氧化抑制剂。公司核心化合物SkQ1（活性药物成分）被用于开发系列药物剂型，目前已覆盖以眼科和神经退行性疾病为主的多种疾病治疗领域。Mitotech现已在美国成功完成干眼症二期临床研究，同时其他适应症也将逐渐进入临床阶段。

    干眼症，另称干燥性角膜结膜炎，是一种影响眼表泪腺功能单元的多因素慢性及潜在衰竭性疾病。流行病学数据表明，由于对屏幕技术的依赖增加、人口老龄化以及各年龄段生活方式的变化导致干眼症高患病率，干眼症逐渐成为全球范围内的流行性疾病。尤其是中国，地理差异性大，发病率很高。据统计，中国约有7500万人患有干眼症。

    SkQ1是通过一种独特的作用机制，通过在细胞层面上作用于线粒体，来达到治疗干眼症的目的。实践证明，与现行多数采用抗炎机制的治疗手段不同的是，SkQ1通过靶向阻断眼部氧化应激反应，不仅可减轻炎症反应，更是能改善眼组织退化、泪液质量下降等问题。

    Mitotech的Visomitin（含SkQ1滴眼液）针对干眼症治疗已在俄罗斯获得商业化许可，自上市销售至今已实现约100万支的销量。

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